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药物临床试验:CTR20233276 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂
...尼)吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 AV-
101
是一种酪氨酸激酶
抑
制剂
,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233276 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂
...尼)吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-
101
是一种酪氨酸激酶
抑
制剂
,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂
...替尼)吸入粉雾剂 进行中-招募中 AV-
101
是一种酪氨酸激酶
抑
制剂
,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAH...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230385 | AV-
101
(伊马替尼)吸入粉雾剂
...尼)吸入粉雾剂 进行中-招募完成 AV-
101
是一种酪氨酸激酶
抑
制剂
,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAH...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221315 | IMP9064片
...中-招募中 晚期实体瘤 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR
抑
制剂
IMP9064单药治疗及其与PARP
抑
制剂
Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160577 | HS-10241片
CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶
抑
制剂
HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶
抑
制剂
HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...0240637 | IMP1734片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 PARP1选择性
抑
制剂
IMP1734在晚期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性
抑
制剂
IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250063 | BGB-53038
...3 | BGB-53038 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 Pan-KRAS
抑
制剂
BGB-53038 单药或联合用药治疗携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者的首次人体研究 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210579 | LM-061片
CTR20210579 | LM-061片 进行中-招募中 实体瘤 激酶
抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签 、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究 激酶
抑
制剂
LM-061片剂在晚期实体瘤患者...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231287 | BGB-21447片
...泡性淋巴瘤,边缘区淋巴瘤,弥漫性大B细胞淋巴瘤 Bcl-2
抑
制剂
BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期研究 一项Bcl-2
抑
制剂
BGB-21447用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的1期、开放性、剂量递增研究 BGB-21447-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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