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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

...麦冬颗粒 进行中-招募中 1.亚急性咳嗽之感染后咳嗽；2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20240965 | BLU-5937片

CTR20240965 | BLU-5937片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽（包括不明原因的慢性咳嗽） 在慢性咳嗽成年受试者中的3期研究（PN030） 一项在难治性或不明原因慢性咳嗽成人受试者中进行BLU-5937开放性扩展治疗的III期、24周、随机、疗...

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证） 沙参麦冬颗粒Ⅲ期临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒

CTR20243915 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证） 沙参麦冬颗粒Ⅲ期临床试验 沙参麦冬颗粒治疗慢性咳嗽（咳嗽变异性哮喘）（肺阴亏虚证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20182515 | MK-7264

CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究（PN030） 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030；03

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药物临床试验：CTR20230367 | HRS-2261片

CTR20230367 | HRS-2261片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 HRS-2261治疗难治性慢性咳嗽的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平...

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

CTR20234064 | TCR1672片 进行中-尚未招募 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/I...

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

CTR20234064 | TCR1672片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...

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药物临床试验：CTR20234064 | TCR1672片

CTR20234064 | TCR1672片 进行中-招募中 难治性慢性咳嗽 TCR1672片治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性Ib/II期临床研究 评价TCR1672片在难治性慢性咳嗽患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...

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药物临床试验：CTR20240165 | HS-10383片

CTR20240165 | HS-10383片 进行中-尚未招募 难治性或不明原因慢性咳嗽 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽受试者中评估HS-10383疗效及安全性的临床试验 在中国难治性或不明原因慢性咳嗽（RUCC）成人受试者中评估HS-10383疗效及安全性...

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