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药物临床试验：CTR20180366 | LHM口服溶液

CTR20180366 | LHM口服溶液 已完成 用于磁共振胰胆管成像的口服消化道阴性造影 一项用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性临床试验 一项采用多中心、随机、自身对照方法研究其用于磁共振胰胆管成像的有效性和安全性Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20244685 | HRS-9231注射液

...S-9231注射液 进行中-尚未招募 用于中枢神经系统病变的磁共振成像 （MRI） 对比增强 HRS-9231用于中枢神经系统磁共振成像的II期临床试验 一项评价HRS-9231用于中枢神经系统（CNS）磁共振成像（MRI）的有效性与安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 已完成 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20232705 | BAY 1747846 注射液

CTR20232705 | BAY 1747846 注射液 进行中-招募中 对比增强磁共振-儿童 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-MRI）的儿童受试者（0至<18岁）中了解Gadoquatrane 进入、通过和排出体外的方式及其安全性 一项在接受对比增强磁共振成像（CE-...

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药物临床试验：CTR20230153 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

...糖超顺磁氧化铁注射液 进行中-招募中 慢性肾脏病患者磁共振成像 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的心血管核磁共振成像效果的临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多...

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药物临床试验：CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液

...磁氧化铁注射液 进行中-尚未招募 慢性肾病患者血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液I期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的I期临床...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

... BAY 1747846 注射液 已完成 用于成人中枢神经系统病变的磁共振成像 （MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经...

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药物临床试验：CTR20232190 | BAY 1747846 注射液

... BAY 1747846 注射液 已完成 用于成人中枢神经系统病变的磁共振成像 （MRI） 对比增强 一项在具有已知或疑似脑部或脊髓相关问题的患者中比较gadoquatrane与一种现有MRI造影剂的效果及其安全性的研究 一项在已知或疑似有中枢神经...

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