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药物临床试验：CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20231314 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III 期临床试验 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋...

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药物临床试验：CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20242974 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水 评价重组人血清白蛋白对比人血白蛋白在肝硬化腹水患者中的有效性和安全性的随机、双盲、平行分组的II/III期临床试验（III期阶段） 评价重组人血清白蛋白对...

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人...

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药物临床试验：CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20210984 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 失代偿性肝硬化腹水 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿性肝硬化腹水患者中进行的多中心、随机、阳性对照的多队列II期研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在失代偿...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注...

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液 进行中-招募中 肝硬化低白蛋白血症 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白...

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药物临床试验：CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）

CTR20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞） 进行中-招募中 预防狂犬病病毒感染引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（无血清Vero细胞）以不同免疫程序接种于10~...

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药物临床试验：CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白

CTR20160051 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 已完成 化疗引起的粒细胞减少症 人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白 Ib期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白治疗化疗后粒细胞减少症...

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