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药物临床试验：CTR20180412 | 岩黄连总碱胶囊

...滑数。 岩黄连总碱胶囊I期临床研究 岩黄连总碱胶囊在健康志愿者中的单次给药耐受性和药代动力学探索的I期临床研究 JSSZ2016-08

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药物临床试验：CTR20200885 | 注射用两性霉素B脂质体

...素B脂质体生物等效性预试验 注射用两性霉素B脂质体在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列的生物等效性预试验 HC1507YBE201901；V1.1

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药物临床试验：CTR20201296 | 格列齐特缓释片

...特缓释片的生物等效性试验 评估受试制剂和参比制剂在健康受试者于餐后情况下进行的生物等效性研究 CN19-3461，版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210855 | 氢溴酸伏硫西汀片

... 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性试验 氢溴酸伏硫西汀片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBLH-FLXT-001

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药物临床试验：CTR20210881 | 兰索拉唑肠溶胶囊

... 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性研究 兰索拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、四周期、完全重复交叉、空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101691-BE-202104

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药物临床试验：CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20212492 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者空腹状态下随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉设计的生物等效性试验 BDND-BE-02

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药物临床试验：CTR20210738 | 阿奇霉素干混悬剂

... 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HENY19013BE202101

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药物临床试验：CTR20212515 | 盐酸氯哌丁片

...单剂量给药设计比较餐后给药条件下盐酸氯哌丁片在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，以及盐酸氯哌丁片的安全性。 JY-BE-LPD-2021-02

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药物临床试验：CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220720 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液（2ml:0.5mg）在健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 BDND-BE-01

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药物临床试验：CTR20213401 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶生物等效性试验 一项在健康绝经后女性受试者中进行的关于黄体酮阴道缓释凝胶（黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）和雪诺同 ® （黄体酮阴道缓释凝胶，8%（90 mg）/支）的单剂量、随机、开放...

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