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药物临床试验：CTR20140773 | 碳酸司维拉姆片

...透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心的临床试验方案 A140502.CSP.F.03；F03（V1.2）

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药物临床试验：CTR20190480 | 马西替坦片

...疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。本品也降低了PAH患者住院治疗 马西腾坦片人体生物等效性研究预试验 马西腾坦片人体生...

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...R20211156 | 沃利替尼 进行中-招募中 至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼治...

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药物临床试验：CTR20201065 | TQB2450注射液

...替尼对比注射用紫杉醇一线治疗三阴性乳腺癌随机、阳性药物平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 TQB2450-III-06 ；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊

...TR20210373 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊在健康受...

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001

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药物临床试验：CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170892 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症/骨量减少 JMT103的I期临床研究 评价JMT103 在健康成年受试者中安全性、耐受性及初步药物代谢动力学的I 期临床研究 JMT103CN02

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药物临床试验：CTR20223155 | KY-0118注射液

...上皮癌、非小细胞肺癌等 在晚期实体瘤患者中评价试验药物KY-0118注射剂安全性、有效性的Ⅰ期 临床试验 在局部晚期或转移性实体瘤患者中评价KY-0118注射剂的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ期临床试验 KY-0118-Z...

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药物临床试验：CTR20241169 | 注射用醋酸丙氨瑞林微球

...代动力学和药效学特征的单中心、非随机、开放性、阳性药物对照的I期临床试验 LZ-BARL-PK-01

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药物临床试验：CTR20160038 | 复方奥美拉唑干混悬剂

CTR20160038 | 复方奥美拉唑干混悬剂 进行中-招募中 十二指肠溃疡 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡 复方奥美拉唑干混悬剂治疗十二指肠溃疡多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 HRAML-D-V3.1

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