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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准治疗方案或标准治疗方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体

CTR20200312 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体 进行中-尚未招募 头颈部肿瘤 HLX10联合HLX07治疗晚期头颈部肿瘤 评价HLX10(抗PD-1)联合HLX07(抗EGFR)在晚期头颈部肿瘤患者中的临床II期研究 HLX10HLX07-001；V2.0

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药物临床试验：CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 本品用于治疗成人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）生物等效性研究 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10 mg）与参比制剂心达悦®（规格：10 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20211161 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。 评估乙磺酸尼达尼布软胶囊在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂乙磺酸尼达尼布软胶囊与参比制剂维加特®在健康成年受试者中...

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药物临床试验：CTR20221401 | OPC-1085EL 滴眼液

...OPC-1085EL 滴眼液的III期临床试验 一项评价OPC-1085EL 滴眼液治疗原发性开角型青光眼或高眼压症中国受试者的有效性及安全性的III期多中心、随机、单盲（评价者盲）、平行、阳性对照临床试验 001-403-00013

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药物临床试验：CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...适用于成人及12-17岁青少年（体重≥29 kg）精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片（规格：3 mg）与参比制剂芮达（规格：3 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液

CTR20180129 | 长效人红细胞生长刺激素注射液 已完成 治疗慢性肾脏疾病所致贫血，包括行透析和非透析治疗者。 长效人红细胞生长刺激素安全性和有效性的临床研究 皮下注射长效人红细胞生长刺激素注射液治疗慢性透析肾性贫...

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药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...228 | 注射用重组尿酸氧化酶 进行中-尚未招募 用于预防和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿酸血症...

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药物临床试验：CTR20200732 | 那屈肝素钙注射液

...形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗塞急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝素钙注射液生物等效...

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