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药物临床试验:CTR20210690 | 醒脑库克亚片

... 有先兆或无先兆偏头痛 评价醒脑库克亚片治疗偏头痛的效性和安全性研究 评价醒脑库克亚片治疗有先兆或无先兆偏头痛(异常粘液质型)效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 YDL-XNKKYP-01
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药物临床试验:CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆

...性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受试者的效性和安全性 EP0034(第2次修正案)
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药物临床试验:CTR20221964 | 常通口服液

...术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验...
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药物临床试验:CTR20230708 | Imsidolimab注射液

...病(GPP) 在泛发性脓疱型银屑病患者中评价Imsidolimab的效性和安全性 一项在泛发性脓疱型银屑病的成人患者中评价Imsidolimab (ANB019)的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 ANB019-301
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药物临床试验:CTR20230547 | GH509

...脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的效性和安全性的Ib期临床研究 GH509对比安慰剂治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者的效性和安全性的Ib期临床研究 NASH-GH509-II
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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

...膜性肾病 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的效性和安全性的研究 一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3111-309
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药物临床试验:CTR20201931 | RO7112689

...) 评估补体抑制剂CROVALIMAB对阵发性夜间血红蛋白尿患者效性、安全性、药代动力学和药效学的研究 一项在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者中评价CROVALIMAB的效性、安全性、药代动力学和药...
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药物临床试验:CTR20210545 | BDB-001注射液

CTR20210545 | BDB-001注射液 已完成 化脓性汗腺炎 评价BDB-001注射液对化脓性汗腺炎患者的效性和安全性研究 多中心、开放Ⅱ期临床试验,探索BDB-001注射液治疗中重度化脓性汗腺炎患者的效性和安全性 STS-BDB001-08
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药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德

...复发性多发性硬化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发性硬化(RMS)患者中效性与安全性的24个月、开放性、前瞻性、多中心、干预性、单臂研究 CFTY...
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药物临床试验:CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片

...碍。 中国真实世界迟发性运动障碍患者中氘丁苯那嗪的效性和安全性 安泰坦(氘丁苯那嗪)治疗成人迟发性运动障碍效性及安全性的中国真实世界研究 TV50717-NDG-40183
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