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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0

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河池市人民医院

...痛中心”和“国家高级卒中中心”认证。2022年获批药物临床试验机构。医院占地面积145.67亩，分为总院区和中山院区，总建筑面积18万㎡，编制床位1439张，开放床位1450张，设有38个临床科室、12个医技科室，专科品牌优势突显。...

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药物临床试验：CTR20131333 | 通栓救心片

...效性及安全性的随机、双盲双模拟平行对照、多中心II期临床试验 P2010-08-BDY-10-V03

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药物临床试验：CTR20132075 | 小儿便通颗粒

CTR20132075 | 小儿便通颗粒 已完成 功能性便秘食积证 评价小儿便通颗粒的安全性和有效性 小儿便通颗粒治疗功能性便秘食积证评价其有效性和安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床研究 2012-07-02第1版

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

...期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版

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药物临床试验：CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊

CTR20150857 | 胡黄连总苷胶囊 主动暂停 用于治疗非酒精性脂肪性肝炎 胡黄连总苷胶囊健康人耐受性试验 胡黄连总苷胶囊Ⅰ期临床人体耐受性试验 天津中医药大学第二附属医院0270 版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20160478 | 希明哌瑞片

CTR20160478 | 希明哌瑞片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 晚期恶性肿瘤患者口服希明哌瑞片安全性、耐受性及药代动力学单次和多次给药剂量递增研究 ACE-CT-006I

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药物临床试验：CTR20170995 | YY-20394片

CTR20170995 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治B细胞恶性血液肿瘤 复发难治B细胞恶性血液肿瘤患者耐受性及药代动力学研究 YY-20394在复发或难治B细胞恶性血液肿瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究 YY-20394-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20200413 | AL2846胶囊

...癌伴骨转移患者骨相关事件的随机、双盲、平行对照II期临床试验 AL2846-II-01；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20192352 | AlloJoin规格1组

CTR20192352 | AlloJoin规格1组 进行中-招募中 膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞治疗膝骨关节炎 异体人源脂肪间充质祖细胞注射液（AlloJoin）治疗膝骨关节炎的多中心、随机、双盲、对照II期临床试验 CBM-ALAM.1-01;V3.0

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