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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

CTR20232397 | FT-003注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次...

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药物临床试验：CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片

CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片 进行中-招募完成 特应性皮炎（AD） 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项评价乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎（AD）患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性...

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药物临床试验：CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗

CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗 进行中-招募完成 接种本品后，可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗Ⅲ期临床试验 单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照临床试验，以评价水痘减毒活疫苗...

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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）

CTR20130177 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） 进行中-招募完成 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的免疫力。用于预防乙型肝炎。 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的安全性研究 评价重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）的...

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药物临床试验：CTR20130751 | 来托司坦颗粒

CTR20130751 | 来托司坦颗粒 进行中-尚未招募 用于支气管感染，促进支气管分泌物咳出及由呼吸系统粘液引起的，伴随呼吸道障碍的耳、鼻、喉、气管、肺部感染，气管炎、肺气肿、哮喘、副鼻腔炎、鼻炎、鼻窦炎。 来托司坦胶...

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药物临床试验：CTR20131929 | 重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗

CTR20131929 | 重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗 进行中-尚未招募 用于预防乙型肝炎 20微克重组（汉逊酵母）乙肝疫苗的安全性和免疫原性研究 随机化盲法对照研究评估20微克重组（汉逊酵母）乙型肝炎疫苗接种于16岁及以上人群预...

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药物临床试验：CTR20132032 | 氟维司群注射液

CTR20132032 | 氟维司群注射液 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性 比较氟维司群500mg和阿那曲唑1mg对局部晚期或转移性乳腺癌妇女的疗效和耐受性的III期研究 D699BC00001

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药物临床试验：CTR20132222 | 金不换骨通胶囊

CTR20132222 | 金不换骨通胶囊 进行中-尚未招募 膝骨关节炎-寒湿阻络兼血瘀证 评价金不换骨通胶囊治疗膝骨关节炎有效性和安全性研究 金不换骨通胶囊治疗膝骨关节炎-寒湿阻络兼血瘀证随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、...

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药物临床试验：CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液

CTR20132350 | 猪肺表面活性物质混悬液 进行中-招募中 新生儿呼吸窘迫综合症 猪肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合症疗效评价 评价猪肺表面活性物质混悬液治疗新生儿呼吸窘迫综合症有效性和安全性的随机、单盲、阳性对照...

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