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药物临床试验：CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药

...试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi [14C]-伏拉瑞韦后体内吸收、代谢和排泄 TG-2349-C-3；V1.0

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药物临床试验：CTR20191100 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...美拉唑肠溶胶囊的生物等效性试验 奥美拉唑肠溶胶囊在健康受试者中随机、开放、单剂量、 两制剂、空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2333（版 本 号：V1.0）

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药物临床试验：CTR20191660 | 注射用硫酸艾沙康唑鎓

...药代动力学及安全性研究 注射用硫酸艾沙康唑鎓在中国健康受试者中单/多次给药后药代动力学及安全性研究 ASK-LC-C170-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20192056 | 右旋兰索拉唑缓释胶囊

...胶囊生物等效性临床试验 右旋兰索拉唑缓释胶囊在中国健康受试者中单次口服给药的生物等效性临床试验 ASK-LC-C518

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药物临床试验：CTR20200214 | 塞来昔布胶囊

...。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在健康志愿者中空腹/餐后、单剂量口服、随机、开放、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 19FWX-CZSL-015；Version1.1

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药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

...衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM：V1.0

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药物临床试验：CTR20192146 | 氟[18F]阿法肽注射液

...物分布的临床研究 一项观察氟[18F]阿法肽注射液在中国健康成年受试者体内的安全性、药代动力学特征以及生物分布的临床研究 A-01;V1.2

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药物临床试验：CTR20200421 | 阿托伐他汀钙片

...酯升高 评价阿托伐他汀钙空腹条件下生物等效性研究 健康受试者空腹单次口服两种制剂阿托伐他汀钙片的开放随机两序列四周期完全重复交叉设计的生物等效性试验 TG1907EHC；V1.0

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药物临床试验：CTR20170723 | SPT-07A注射液

CTR20170723 | SPT-07A注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 SPT-07A注射液I期临床试验 一项评价健康人单、多次静脉输注SPT-07A的安全性、耐受性和药代药效特征的单中心、随机、盲法、对照、剂量递增试验 HY-SPT-I；V1.3

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药物临床试验：CTR20202418 | 奥卡西平片

...西平片（曲莱®/Trileptal®，Novartis Pharma Schweiz AG）在中国健康受试者中的生物等效性试验 CRC-C2050

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