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药物临床试验:CTR20210649 | SC0191片
CTR20210649 | SC0191片
进行
中
-招募
中
晚期实体瘤 SC0191片在晚期恶性实体瘤患者
中
I期临床研究 一项开放、单臂的I期临床研究:评价SC0191片在晚期恶性实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效动力学特征,并初步探...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201221 | KLT-1101
CTR20201221 | KLT-1101
进行
中
-招募
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肿瘤患者放化疗后的白细胞和血小板减少症 KLT-1101在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效评价的Ib/II期临床研究 KLT-1101在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232418 | 7MW3711
CTR20232418 | 7MW3711
进行
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晚期恶性实体瘤 评估7MW3711在晚期实体瘤患者
中
使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232341 | 9MW2921
CTR20232341 | 9MW2921
进行
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晚期实体瘤 评估9MW2921在晚期实体瘤患者
中
使用的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估9MW2921在晚期实体瘤患者
中
的安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性及初步疗效的I/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231761 | WXSH0102片
CTR20231761 | WXSH0102片
进行
中
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拟用于外阴阴道念珠菌病(VVC)和念珠菌血症的治疗。 WXSH0102片在
中
国健康受试者
中
的I期临床研究 WXSH0102片在健康成人受试者
中
单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230966 | SC0191片
CTR20230966 | SC0191片
进行
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卵巢癌 SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者
中
的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 SC0191片联合化疗在晚期卵巢癌患者
中
的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230899 | QLS12004
CTR20230899 | QLS12004
进行
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实体瘤 QLS12004片在晚期实体瘤患者
中
的耐受性、安全性、药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、剂量递增和扩展的I期临床研究 QLS12004片在晚期实体瘤患者
中
的耐受性、安全性、药代动力学以...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221178 | 注射用IAE0972
CTR20221178 | 注射用IAE0972
进行
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-招募
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晚期恶性实体瘤 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者
中
的临床研究 评估IAE0972在晚期恶性实体瘤受试者
中
的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究 IAE0972-I/IIa
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212713 | 注射用QLF31907
CTR20212713 | 注射用QLF31907
进行
中
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晚期恶性肿瘤 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者
中
Ia期临床研究 注射用QLF31907在晚期恶性肿瘤患者
中
的耐受性、 安全性、 药代动力学以及初步抗肿瘤活性的开放、 剂量递增的Ia期临床研...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233731 | HR091506片
CTR20233731 | HR091506片
进行
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中
适用于痛风患者高尿酸血症的治疗 在痛风伴高尿酸血症患者
中
评价HR091506片的有效性及安全性 评价HR091506片在痛风伴高尿酸血症患者
中
的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲双模拟、阳性药...
CDE
发布于
1年前
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