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药物临床试验:CTR20192159 | 富马酸沃诺拉赞片
...疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富马酸沃诺拉赞片人体
生物
等效
性
研究(预试验) 富马酸沃诺拉赞片人体
生物
等效
性
研究(预试验) YCRF-FMSWNLZP-PilotBE-01;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211875 | 利伐沙班片
...年患者,以降低卒中和体循环栓塞的风险。 利伐沙班片
生物
等效
性
研究试验 评估受试制剂利伐沙班片(规格:10mg)与参比制剂利伐沙班片(拜瑞妥,规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
...的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉
生物
等效
性
研究 评估受试制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221139 | 洛索洛芬钠片
...列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体
生物
等效
性
试验 健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉,空腹和高脂餐后给药条件下的人体
生物
等效
性
试验 FJDR-LSLFNP-BE
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...R®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242360 | 舒林酸片
...、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下
生物
等效
性
试验 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250098 | 舒林酸片
...、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉的餐后状态下
生物
等效
性
试验 舒林酸片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期、交叉的空腹状态下和在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231468 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)
...。 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌受试者中的
生物
等效
性
试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉
生物
等效
性
试验 FS-BE-ZSC2022A01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181017 | 阿卡波糖片
CTR20181017 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于(1)II型糖尿病;(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 评价我公司阿卡波糖片是否和原研制剂
生物
等效
阿卡波糖片人体
生物
等效
性
试验 YQ-M-16-07;V 2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171430 | 硫酸氢氯吡格雷片
...联合,可合并在 溶栓治疗中使用。 硫酸氢氯吡格雷片的
生物
等效
性
试验方案 健康受试者空腹和餐后口服硫酸氢氯吡格雷片(25 mg/片) 的平均
生物
等效
性
试验 2016-18-CP-BE-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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