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药物临床试验:CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液
CTR20223451 | 熊去氧胆酸口服混悬液
已
完成
(1)原发性胆汁性肝硬化; (2)胆囊胆固醇结石—必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; (3) 1个月至18岁儿童的囊性纤维化肝病。 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
CTR20223173 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
已
完成
治疗易感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素也用于治疗链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌的易感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
CTR20212556 | 注射用拉罗尼酶浓溶液
已
完成
黏多糖贮积症I型(MPS I) 艾而赞®在中国的上市后监测(PMS)研究 一项评价艾而赞®(拉罗尼酶)作为酶替代疗法在中国黏多糖贮积症I型(MPS I)受试者中的安全性和疗效的IV期、单臂...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211401 | BAT2206注射液
CTR20211401 | BAT2206注射液
已
完成
成人中重度斑块状银屑病、 活动性银屑病关节炎、 中重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎 BAT2206与喜达诺在中度至重度斑块状银屑病患者中的疗效和安全性研究 一项比较BAT2206与喜达诺@在中度至...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片
CTR20232759 | 愈创木酚甘油醚双层缓释片
已
完成
呼吸道感染引起的咳嗽、多痰。 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 愈创木酚甘油醚双层缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-YCMFGYM-2023-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222531 | ZX-7101A片
CTR20222531 | ZX-7101A片
已
完成
流感 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评价单次口服ZX-7101A片的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能不全(轻度或中度)受试者和健康受试者中评...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
已
完成
成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
CTR20241489 | 美沙拉秦肠溶缓释颗粒
已
完成
本品用于溃疡性结肠炎的急性治疗和维持治疗 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康人群中的生物等效性试验 美沙拉秦肠溶缓释颗粒在健康受试者中进行的单中心、单剂量、空腹/餐后用药、2...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20233862 | SYS6012注射液
CTR20233862 | SYS6012注射液
已
完成
用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240962 | 利多卡因软膏
CTR20240962 | 利多卡因软膏
已
完成
在医生进行某些类型的检查和使用仪器(例如结肠镜检查或呼吸道检查)之前,使身体的一部分暂时麻醉; ? 在牙科领域:防止疼痛和/或不适,例如在注射前; ? 用于预防或治疗疼痛、烧伤、...
CDE
发布于
6月前
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