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药物临床试验:CTR20230553 | NA
CTR20230553 | NA 进行中-
招募
中 原发性免疫性血小板减少症(ITP) 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇治疗后疗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223380 | MBT-1316片
CTR20223380 | MBT-1316片 进行中-
招募
中 本品暂定用于病毒复制活跃,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ib期临床试验 评价...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223248 | GR1802注射液
CTR20223248 | GR1802注射液 进行中-
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中 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中多次皮下注射给药随机、双盲、安慰剂平行对照的初步药效和安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223183 | KIN-2787片
CTR20223183 | KIN-2787片 进行中-
招募
中 迅速加速性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
CTR20223125 | PM8002注射液 进行中-
招募
中 神经内分泌肿瘤 PM8002联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线治疗不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223029 | 注射用H889A
CTR20223029 | 注射用H889A 进行中-
招募
中 各类中小型手术切口止痛 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01
CTR20222472 | TH-SC01 进行中-
招募
中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01治疗复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210725 | 恩曲他滨替诺福韦片
CTR20210725 | 恩曲他滨替诺福韦片 进行中-
招募
完成 HIV 暴露前预防 在中国推广和实施HIV暴露前预防(PrEP):武汉和广州高危青少年PrEP示范项目 在中国推广和实施HIV暴露前预防(PrEP):武汉和广州高危青少年PrEP示范项目 CO-US-27...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20202633 | Amivantamab 注射液
CTR20202633 | Amivantamab 注射液 进行中-
招募
完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200299 | TQB2450注射液
CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-
招募
中 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(III期)的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患者...
CDE
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1年前
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