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药物临床试验:CTR20234188 | 注射用BL0006
CTR20234188 | 注射用BL0006 进行中-招募中 暂定为晚
期
实体瘤 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的
I
期
临床试验 评价BL0006在晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的
I
期
临床试验 BL0006-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251740 | HRN01片
...评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 一项在健康受试者中评估HRN01片安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2025-CP-HRN01-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的
I
期
研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的
I
期
临床研究 NS041HV101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130549 | TMC435
...染(慢性) 评价TMC435用于中国健康受试者的药代动力学
I
期
研究 评价TMC435 100及150mg q.d.多次口服给药用于中国健康受试者的药代动力学、安全性和耐受性的
I
期
、开放性研究 TMC435HPC1001-GEN3/Amendment3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171136 | MMT注射液
...注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照
I
期
临床试验 MMT注射液用于乳腺癌淋巴示踪的单中心、阳性、自身对照
I
期
临床试验 MTEK-TB20170805
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201594 | HS-10352片
CTR20201594 | HS-10352片 进行中-招募中 HR阳性、HER2阴性、P
I
K3CA基因改变的晚
期
乳腺癌 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的
I
期
临床研究 HS-10352在晚
期
乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10352-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201336 | SPH4336片
CTR20201336 | SPH4336片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤(包括但不限于乳腺癌、中枢神经原发性肿瘤/转移性肿瘤等) SPH4336片治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床研究 SPH4336片治疗晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的开...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191622 | TL118胶囊
CTR20191622 | TL118胶囊 进行中-招募中 NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤 TL118胶囊治疗NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤患者
I
期
临床研究 TL118胶囊在NTRK基因融合的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181934 | ZSP1241片
...-招募中 肝癌、胃癌、 胆管癌、 食管癌、结直肠癌等晚
期
实体瘤 ZSP1241 片在肝癌和其它晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床研究 ZSP1241 片在晚
期
实体瘤患者中单/多次给药的安全性、耐受性 及药代动力学特征的开放、剂量递增的
I
期
临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223096 | AK130注射液
CTR20223096 | AK130注射液 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 AK130治疗晚
期
恶性肿瘤的
I
期
临床研究 评价AK130治疗晚
期
恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床研究 AK130-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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