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药物临床试验:CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片
...止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性
疼痛
;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片
...止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性
疼痛
;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片
...成 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性
疼痛
;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片82.5mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212844 | 塞来昔布胶囊
...人类风湿关节炎(RA)的症状和体征;3) 用于治疗成人急性
疼痛
(AP);4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-SLXB-21-21
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20232579 | 双氯芬酸钠缓释片
...232579 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性
疼痛
和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片(0.1 g)人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列、四周期、完全重复交叉设计 LWY18073B2-CSP
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
CTR20221914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨转移引起的
疼痛
评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220639 | SHR8554注射液
CTR20220639 | SHR8554注射液 进行中-招募完成 术后
疼痛
SHR8554注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂/阳性对照、Ⅱ/Ⅲ期临床试验 SHR8554 注射液用于骨科术后镇痛的有效性及安全...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232567 | 贝前列素钠片
...成 改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、
疼痛
和冷感等症状 贝前列素钠片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服贝前列素钠片(规格:20μg)的单中心、随机、开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240810 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、
疼痛
。 氟比洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试验 氟比洛芬凝胶贴膏在健康人群中的生物等效性试验 FY-CP-05-202401-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20221914 | DS002注射液
CTR20221914 | DS002注射液 进行中-招募中 癌症骨转移引起的
疼痛
评价DS002在癌症病人中的安全性、有效性和药代动力学的临床研究 评估 DS002 注射液治疗中重度骨转移癌痛的安全性和有效性及药代动力学特征的Ib/IIa期临床试验 DS002...
CDE
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1年前
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