实体瘤 - 第97页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20211563 | JDQ443 100mg: CTR20211563 | JDQ443 100mg 进行中-招募完成 KRAS G12C突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等） JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期研究一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20241997 | SHR-4849注射液: CTR20241997 | SHR-4849注射液进行中-招募中晚期恶性实体瘤 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20241936 | 注射用IMM2510: CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-招募中晚期实体瘤评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片: CTR20240210 | BGB-26808片进行中-招募中晚期实体瘤评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克...

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液: CTR20221395 | TAK-981 注射液主动终止晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液: CTR20211506 | MK-7684A注射液已完成晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001

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药物临床试验：CTR20200310 | INCMGA00012注射液: ...募中复发性/难治性、不可手术切除、局部晚期或转移性实体瘤在晚期实体瘤患者中INCMGA00012的安全性耐受性和药代动力学一项在晚期实体瘤患者中评价INCMGA00012（原MGA012）的安全性、耐受性和药代动力学的I期研究（POD1UM-101）...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001: CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊: CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊进行中-尚未招募晚期恶性实体瘤活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001: CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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