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药物临床试验：CTR20212207 | 格列齐特缓释片

...动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特缓释片人体生物等效性试验 格列齐特缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验。 CS28...

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药物临床试验：CTR20211228 | 非布司他片

CTR20211228 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的非布司他片（40 mg）与Teijin Pharma Limited持证的非...

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药物临床试验：CTR20220102 | 格列齐特片

...育锻炼及减轻体重不足以控制血糖水平的成人2型糖尿病患者。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 格列齐特片在健康受试者中的单剂量、 随机、开放、交叉、...

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药物临床试验：CTR20220590 | 他克莫司胶囊

...于预防肾脏移植、肝脏移植和心脏移植术后的成年和儿童患者的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹及餐后生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在健康人群中的空...

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药物临床试验：CTR20182076 | D-0120-NA片

...药多剂量研究，评估D-0120片在中国健康受试者和高血尿酸患者中的安全性耐受性 IBIO-202；6.0版

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药物临床试验：CTR20211745 | SHR6508注射液

...R20211745 | SHR6508注射液 已完成 慢性肾脏病维持性血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症 SHR6508注射液在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR6508注射液在中国健康受试者中的I期耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20222071 | 艾司奥美拉唑镁肠溶片

...疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且需要持续NSAID治疗的患者 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶片人体生物等效性研究 2022-ASAM-BE-006

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药物临床试验：CTR20230585 | 拉考沙胺缓释片

...沙胺缓释片 进行中-尚未招募 本品适用于16岁及以上癫痫患者 拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片空腹状态下的药代试验 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹状态下拉考沙胺缓释片与拉考沙胺片的药代动力学比较试...

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药物临床试验：CTR20231722 | 9MW3811注射液

...学特征及初步有效性的临床研究 评价9MW3811在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床试验 9MW3811-2023-CP102

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药物临床试验：CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液

...30356 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计，评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代...

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