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药物临床试验：CTR20244759 | 注射用SHR-1681

CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-招募中 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101

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药物临床试验：CTR20244692 | SYS6010

CTR20244692 | SYS6010 进行中-招募中 EGFR表达阳性或突变的实体瘤，包括：小细胞肺癌和非小细胞肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤患者中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实...

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药物临床试验：CTR20240100 | 注射用ZG005

CTR20240100 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期肝细胞癌 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的临床研究 ZG005联合甲苯磺酸多纳非尼片在晚期实体瘤患者中的多中心、开放、剂量探索和剂量扩展的I/II期临床研究 ZG005-002

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药物临床试验：CTR20233082 | 达罗他胺片

CTR20233082 | 达罗他胺片 进行中-招募中 高风险生化复发（BCR）前列腺癌 在高风险BCR患者中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发（BCR）前列腺癌患者中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗（ADT）与安慰剂+ADT 的随机...

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药物临床试验：CTR20230300 | MB-102注射液

CTR20230300 | MB-102注射液 进行中-招募中 MB-102是一种用于测量肾小球滤过率的荧光示踪剂，与肾小球滤过率动态监测系统一起使用，以测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率（GFR）。 一项评价单次静脉注射固定剂量MB-102（Relma...

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药物临床试验：CTR20140480 | 欣脉胶囊

CTR20140480 | 欣脉胶囊 进行中-招募中 血脂异常 欣脉胶囊治疗血脂异常（痰瘀阻遏证）补充试验 以血脂康胶囊和安慰剂为对照评价欣脉胶囊治疗血脂异常（痰瘀阻遏证）的随机、双盲、多中心临床研究 V1.1

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药物临床试验：CTR20150373 | 咪达那新片

CTR20150373 | 咪达那新片 进行中-招募中 膀胱过度活动症引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁。 评价咪达那新片在人体内的吸收程度和速度研究 咪达那新片人体药代动力学试验 YD-Ⅰ-201503-MDNX

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药物临床试验：CTR20150779 | 海泽麦布

CTR20150779 | 海泽麦布 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布瑞舒伐他汀相互作用试验 随机、单盲、平行组、观察中国高胆固醇血症受试者口服海泽麦布片与瑞舒伐他汀钙片的药物相互作用研究 HS-25-I-06

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药物临床试验：CTR20182307 | 阿齐沙坦片

CTR20182307 | 阿齐沙坦片 进行中-招募中 用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预试验 KKX-BE-AQST-201815-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20182308 | 阿齐沙坦片

CTR20182308 | 阿齐沙坦片 进行中-招募中 用于原发性高血压治疗 探讨阿齐沙坦在体内吸收、分布和消除的动态变化特点 阿齐沙坦片人体药代动力学预试验 KKX-BE-AQST-201815-02；版本号：1.0

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