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药物临床试验：CTR20191865 | 索凡替尼胶囊

CTR20191865 | 索凡替尼胶囊 已完成 晚期实体瘤 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的II期临床研究 评价索凡替尼单药或联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的疗效和安全性的开放、单臂、多中心II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20191236 | 颈椎通络胶囊

...肢及手指麻木窜痛；遇寒加重，或伴肌肉萎缩。 进一步评价颈椎通络胶囊的有效性和安全性 进一步评价颈椎通络胶囊治疗神经根型颈椎病(寒瘀阻络证)有效性及安全性随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 ZHXG-JZTL-Ⅲ-001；V1...

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药物临床试验：CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02

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药物临床试验：CTR20202472 | Amivantamab 注射液

...2 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌，非小细胞肺癌 评价晚期不可切除肺癌新一代靶向治疗的安全性和有效性研究 一项在EGFR 突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中评价Amivantamab 和Lazertinib 联合给药对比奥希替尼或Lazert...

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药物临床试验：CTR20242245 | BC0305胶囊

CTR20242245 | BC0305胶囊 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价BC0305胶囊安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242061 | JMKX001899片

CTR20242061 | JMKX001899片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验 评价 JMKX001899 片单次口服给药对健康受试者 QTc 间期影响的单中...

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药物临床试验：CTR20240665 | Afuresertib片

...行中-招募中 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌 评价Afuresertib+氟维司群在HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的研究 评价Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜

CTR20240056 | 盐酸多塞平口颊膜 进行中-尚未招募 失眠障碍 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者的Ⅲ期临床研究 评价盐酸多塞平口颊膜治疗失眠障碍患者疗效和安全性的多中心Ⅲ期临床研究 LP067-23-02

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药物临床试验：CTR20232939 | JK0564片

CTR20232939 | JK0564片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价泛FGFR抑制剂JK0564治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性及药代...

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药物临床试验：CTR20213205 | HMPL-653胶囊

... 进行中-招募完成 腱鞘巨细胞瘤和其它晚期恶性实体瘤 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及TGCT 患者的 I 期临床研究 评价HMPL-653治疗晚期恶性实体瘤及腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心...

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