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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中...

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药物临床试验：CTR20190900 | 谷美替尼片

...细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究 SCC244-108

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药物临床试验：CTR20240132 | HRS-1780片

... HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的有效性和安全性的II期临床研究（多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计） HRS-...

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中...

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药物临床试验：CTR20242176 | 注射用HRS5580

...术后恶心和呕吐 注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟...

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药物临床试验：CTR20242140 | WXFL10203614片

...价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性克罗恩病（CD）安全性和有效性的多中心、剂量探索Ⅱ期临床研究 WXFX-CD-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241280 | 注射用LN005

...05 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 注射用 LN005 在恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I 期临床研究 LN005-I-01

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药物临床试验：CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-招募中 肥胖 肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究（GLORY-2） CIBI362B302

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药物临床试验：CTR20233737 | ND-003片

...实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步有效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步有效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中...

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药物临床试验：CTR20223142 | Efgartigimod浓缩注射液

... 狼疮肾炎（LN） 评价efgartigimod在中国狼疮肾炎患者中的有效性和安全性的研究 一项在中国狼疮肾炎患者中评价efgartigimod有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的概念验证研究 ARGX-113-2202/ZL-1103-013

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