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药物临床试验:CTR20191748 | 法莫替丁片
...血,发红或水肿)。 法莫替丁片(20mg)人体生物等效性
试验
法莫替丁片(20mg)(受试制剂)与Astellas Pharma的高舒达(法莫替丁片,20mg)(参比制剂)餐后条件下的生物等效性
试验
。 LBS-PRO-006-19 ; 版本号01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201348 | 盐酸溴己新颗粒
...。 盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新细粒剂人体生物等效性
试验
盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新细粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
试验
NHDM2020-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132240 | 硫酸氢伊伐布雷定缓释片
...功能不全 硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗心力衰竭的临床
试验
硫酸氢伊伐布雷定缓释片治疗中重度慢性心力衰竭合并左心室收缩功能不全的有效性及安全性临床
试验
LSQYFBLDHF2013
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片
...患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(50mg)人体生物等效性
试验
琥珀酸去甲文拉法辛缓释片(50mg)在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临床
试验
YZJ101804-BE-2003,V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192124 | 安脑三醇注射剂
...性脑卒中 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床
试验
评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安脑三醇300 mg及720 mg对QT间期的影响 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床
试验
评估中国成年健康志愿者单次静脉注射安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体
...转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床
试验
注射用人源化抗VEGF单克隆抗体(赛伐珠单抗)在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床
试验
SIM-63-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220609 | 盐酸达泊西汀片
...③射精控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片人体生物等效性
试验
盐酸达泊西汀片人体生物等效性
试验
JY-BE-DBXT-2022-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
CTR20210375 | 盐酸多柔比星脂质体注射液 已完成 乳腺癌 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性
试验
盐酸多柔比星脂质体注射液在女性乳腺癌患者中的多中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性
试验
Libaoduo-BE-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210197 | 枸橼酸坦度螺酮片
...比较枸橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的仿制药一致性评价
试验
枸橼酸坦度螺酮片在餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-TDLT-20-22
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213053 | 熊去氧胆酸胶囊
...单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
熊去氧胆酸胶囊在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性
试验
2021-BE-XQYDSJN-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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