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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

CTR20210835 | QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01

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药物临床试验：CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201596 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-07

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药物临床试验：CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等...

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药物临床试验：CTR20221067 | 富马酸酮替芬片

CTR20221067 | 富马酸酮替芬片 已完成 预防和治疗多系统性过敏性疾病： 慢性特发性荨麻疹（例如感冒性荨麻疹）；伴或不伴哮喘的变应性鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎。 富马酸酮替芬片人体生物等效性试验 健康受试者在空...

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药物临床试验：CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂

CTR20180170 | 环硅酸锆钠口服干混悬剂 已完成 高钾血症 ZS治疗高钾血症的3期研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照3 期研究评价ZS在高钾血症患者中的安全性和有效性 D9480C00001

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药物临床试验：CTR20231524 | 盐酸他喷他多缓释片

CTR20231524 | 盐酸他喷他多缓释片 已完成 主要用于需长期使用阿片类镇痛药物治疗的疼痛，包括糖尿病周围神经病变（DPN） 相关的神经性疼痛。 盐酸他喷他多缓释片人体生物等效性研究（预试验） 盐酸他喷他多缓释片人体生物...

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药物临床试验：CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康

CTR20212623 | 注射用聚乙二醇伊利替康 已完成 实体瘤， JK1201I在患者中的安全性、耐受性及有效性研究 JK1201I单次联合多次给药在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究 JK1201I-201

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药物临床试验：CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片

CTR20233443 | 富马酸比索洛尔片 已完成 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

CTR20213434 | XW003注射液 已完成 2型糖尿病，肥胖/超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW00...

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