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药物临床试验:CTR20182332 | 枸橼酸托法替布片

CTR20182332 | 枸橼酸托法替布片 已完成 适用于对甲氨蝶呤反应不佳或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。枸橼酸托法替布可单独使用或与甲氨蝶呤和其他改善病情抗风湿药(非生物药)合用。不建议与改善病情...
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药物临床试验:CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 本品用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),都可以单独应用本品(无...
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药物临床试验:CTR20180750 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片

CTR20180750 | 右旋雷贝拉唑钠肠溶片 已完成 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)、活动性十二指肠溃疡、良性活动性胃溃疡。 右旋雷贝拉唑钠肠溶片安全性和有效性研...
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药物临床试验:CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白(注射液)

...TR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白(注射液) 进行中-招募完成 原发性免疫缺陷病(PID) 评价皮下注射人免疫球蛋白(注射液)治疗原发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋...
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药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20220458 | DS-8201a

CTR20220458 | DS-8201a 进行中-招募完成 高危HER2阳性早期乳腺癌 T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助...
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药物临床试验:CTR20222306 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片

CTR20222306 | 氯沙坦钾氢氯噻嗪片 已完成 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。 氯沙坦钾氢氯噻嗪片的空腹生物等效性试验 一项比较健康成人受试者在空腹条件下服用氯沙坦钾/氢氯噻嗪50 mg/12.5 mg薄膜包衣片(受...
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药物临床试验:CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊

CTR20160875 | 对甲苯磺酸宁格替尼胶囊 已完成 EGFR TKI治疗耐药后T790M突变为阴性的IIIB期或IV期非小细胞肺癌 对甲苯磺酸宁格替尼Ib期临床试验 单臂、开放、剂量递增,评估宁格替尼联合吉非替尼在肺癌患者中的安全性、PK特性和...
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药物临床试验:CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片

CTR20242622 | 磷酸芦可替尼片 进行中-招募完成 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、 真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年...
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药物临床试验:CTR20220138 | 卡培他滨片

CTR20220138 | 卡培他滨片 已完成 结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes’ C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)和总生存期(OS)都不亚于5-氟尿嘧啶...
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