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药物临床试验：CTR20231178 | 注射用RC108

...达的EGFR-TKI治疗失败的晚期NSCLC安全性和有效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 一项评价RC108联合伏美替尼或联合伏美替尼和特瑞普利单抗在MET表达的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶受体抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突...

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药物临床试验：CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

...非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期临床研究 评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（7:1）序贯治疗（非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心、II期临床研究 WM-WXH005-C2-CTP

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20233414 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白

...友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、 多中心Ⅲ期临床研究 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白（FRSW107）在经治重型血 友病 A 儿童患者中有效性和安全性的开放、多中心Ⅲ期临床研究 SS-107-III03

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

...健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的临床试验，评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ...

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药物临床试验：CTR20232346 | 注射用BL-B01D1

...治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的 II 期临床研究 评价SI-B003单药及BL-B01D1+SI-B003双药联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌等实体瘤患者的有效性和安全性的 II 期临床研究 BL-B01D1-SI-B003-201-06

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药物临床试验：CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

...非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期临床研究 评价注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（7:1）序贯治疗（非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心、II期临床研究 WM-WXH005-C2-CTP

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

...炎的有效性和安全性的多中心，随机，双盲，对照的III期临床研究 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治疗成人医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎的有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20242139 | Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero 细胞）

... Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗与甲肝疫苗同时接种的Ⅳ期临床试验 评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）与冻干甲型肝炎减毒活疫苗或甲型肝炎灭活疫苗同时接种的免疫原性和安全性的Ⅳ期临床试验方案 sIPV-402

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药物临床试验：CTR20241733 | 人脐带间充质干细胞注射液

...度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液在中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床试验 YWS-hUCMSCs-2023

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