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药物临床试验：CTR20232540 | 盐酸咪达普利片

CTR20232540 | 盐酸咪达普利片 进行中-尚未招募 1)治疗原发性高血压。2)肾实质性病变所致继发性高血压。 盐酸咪达普利片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 盐酸咪达普利片在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...

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药物临床试验：CTR20232279 | TQC2731注射液

CTR20232279 | TQC2731注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20231952 | 芪白平肺颗粒

CTR20231952 | 芪白平肺颗粒 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证） 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）Ⅱ期临床试验 芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺...

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药物临床试验：CTR20231922 | 吡非尼酮双释片

CTR20231922 | 吡非尼酮双释片 进行中-招募中 适用于治疗特发性肺纤维化（IPF） 无 在中国健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉餐后状态下吡非尼酮双释片（受试制剂）与吡非尼酮片（参比制剂）的药代动力学比较试验，并...

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药物临床试验：CTR20231397 | 索安非托片

CTR20231397 | 索安非托片 进行中-招募中 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（ OSA） 患者的日间过度思睡（ EDS） 的III期临床试验 索安非托治疗阻塞性睡眠呼...

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药物临床试验：CTR20231354 | HH-003注射液

CTR20231354 | HH-003注射液 进行中-招募中 慢性丁型肝炎病毒感染 在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的IIb期临床研究 一项在慢性丁型肝炎病毒感染者中评估HH-003注射液的疗效和安全性的多中心、随机、对...

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药物临床试验：CTR20230561 | PF-07104091片

CTR20230561 | PF-07104091片 进行中-招募中 晚期实体瘤 在乳腺癌（BC）和其他晚期实体瘤受试者中联合使用 PF-07220060 与 PF-07104091 和内分泌治疗的 Ib/II 期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价 PF-07220060 联合 PF-07104091 和内分泌治疗的安...

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药物临床试验：CTR20230423 | MBS303

CTR20230423 | MBS303 进行中-招募中 标准治疗失败的复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评价注射用MBS303治疗复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金...

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药物临床试验：CTR20230374 | KM1

CTR20230374 | KM1 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 KM1瘤内注射在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项探索KM1单药瘤内注射在经标准治疗后疾病进展或对化疗不耐受或无标准治疗的晚期恶性实体肿瘤受试者中的安全性、耐...

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