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药物临床试验：CTR20230430 | 多巴丝肼片

CTR20230430 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片（0.25 g）人体生物等效性研究 武汉人福药业有限责任公司研制的多巴...

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药物临床试验：CTR20222469 | 盐酸二甲双胍缓释片

CTR20222469 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1. 本品作为单独治疗，建议联合饮食和运动疗法，达到控制 2 型糖尿病血糖作用。 2. 本品可以与磺脲类药物或胰岛素联合使用，以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20221174 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

CTR20221174 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的生物等效性研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20212451 | 卡马西平片

CTR20212451 | 卡马西平片 已完成 癫痫 部分发作： -- 复杂部分性发作； -- 简单部分性发作。 原发或继发性全身强直-阵挛发作。 混合型发作。 可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。 三叉神经痛： ...

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药物临床试验：CTR20234194 | 双嘧达莫片

CTR20234194 | 双嘧达莫片 已完成 （1）心绞痛，心肌梗死（不包括急性期），和其他缺血性心脏疾病，充血性心脏衰竭；（2）华法林联合使用治疗心脏瓣膜置换术后抑制血栓、栓塞；（3）以下疾病中的尿蛋白减少：类固醇抵抗型...

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药物临床试验：CTR20233410 | 泊沙康唑注射液

CTR20233410 | 泊沙康唑注射液 已完成 1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液在空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片

CTR20232803 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2 型糖尿病 盐酸吡格列酮片（30 mg）人体生物等效性研究。 烟台正方制药有限公司生产的盐酸吡格列酮片与持证商为武田テバ薬品株式会社的盐酸吡格列酮片（商品名：ACTOS®）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊

CTR20191474 | 二十碳五烯酸乙酯软胶囊 已完成 重度高甘油三酯血症 EPA在重度高甘油三酯血症患者中有效性、安全性试验 评价二十碳五烯酸乙酯在重度高甘油三酯血症患者中有效性以及安全性试验 MND2112H33；版本号：4.1版/版本日...

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药物临床试验：CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮

CTR20243070 | 注射用甲磺酸齐拉西酮 已完成 本品适用于治疗精神分裂症成人患者的急性激越症状。 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中的生物等效性试验 注射用甲磺酸齐拉西酮在健康成年受试者中单次空腹状态肌肉注射...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ...

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