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药物临床试验：CTR20242381 | PT199

CTR20242381 | PT199 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价PT199治疗晚期实体瘤安全性和耐受性的研究。 一项评价PT199单药治疗晚期实体瘤成年患者中剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究。 PT199C1001

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药物临床试验：CTR20230053 | 缩宫素甲麦注射液（代号：JM-SGS-I-01）

...三产程促进胎盘娩出、减少出血。 缩宫素甲麦注射液I期临床试验 一项在健康受试者中评价缩宫素甲麦注射液安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、开放、单中心临床研究 JM-SGS-2021-01

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的临床试验 评价氟[18F]妥司特注射液在中国健康成人中的安全性及耐受性、生物分布及辐射剂量学和药代动力学的开放、单中心、单臂I期临床试验 XTR020-101

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药物临床试验：CTR20160466 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...巴瘤 评价CD20在弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性临床研究 评价海正抗CD20单克隆抗体联合CHOP在弥漫性大B细胞淋巴瘤初治患者中有效性和安全性Ⅱ期临床研究 HISUN-CD20-2016L01

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药物临床试验：CTR20221248 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液

...舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期临床研究 一项在健康受试者中评价多次皮下注射PB-119注射液对单次口服瑞舒伐他汀钙片或缬沙坦胶囊的药代动力学特征影响的I期、开放、固定序列研究 PB119107

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南京中医药大学江阴附属医院（江阴市中医院）

...10万人次，年均住院总人数3.8万人，手术1万余台。医院设临床科室37个，医技科室10个，其中国家中医重点专科1个（皮肤科），江苏省中医重点专科6个（皮肤科、妇科、儿科、肺病科、脾胃病科、肛肠科），无锡市中医重点专科...

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131987 | 消盆炎颗粒

CTR20131987 | 消盆炎颗粒 主动暂停 慢性盆腔炎（湿热瘀结证） 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性研究 评价消盆炎颗粒的安全性和有效性的随机、盲法、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 R-XPY-20110112-F02

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药物临床试验：CTR20181121 | XY0206片

CTR20181121 | XY0206片 进行中-招募中 晚期/转移恶性实体瘤 XY0206片I期临床研究 评价口服XY0206在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、以及药代动力学、药效动力学特征 XY0206ONC1001；2.0

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