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药物临床试验：CTR20250056 | 盐酸羟考酮缓释片

...解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：10 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：10 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的多中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20250054 | 盐酸羟考酮缓释片

...解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸羟考酮缓释片（规格：40 mg）与参比制剂（奥施康定®）（规格：40 mg）在中国成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20232923 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)

...rpes Zoster，HZ）及并发症。 重组带状疱疹疫苗的Ⅲ期临床试验 一项采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计，用于评价在40岁及以上人群中接种重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）保护效力、安全性的Ⅲ期临床试验。 LZ901-300

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药物临床试验：CTR20251823 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂硫酸艾沙康唑胶囊（规格：0.1g）与参比制剂硫酸艾沙康唑胶囊（CRESEMBA®/康新博®）（规格：100 mg）在健康成年研究参与者空腹及餐后状态下的单中心、...

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药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 FMSBSLE-BE-001

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药物临床试验：CTR20250977 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...尿病患者。 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片（II）人体生物等效性试验 JY-BE-SPMH-2025-017

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药物临床试验：CTR20250214 | 米格列醇片

...果不佳的患者） 米格列醇片在健康受试者中的剂量探索试验 观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片（规格：25 mg，商品名：SEIBULE®）在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次给药设...

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CRO行业发展聊什么？2021年首届CRO分会沙龙在桂林圆满召开

...39c8d28e950dc0282dd9fcc3c97d86.jpg) 中国医药质量管理协会临床试验合同研究组织分会（简称CRO分会）于3月26-27日在阳朔召开了2021年第一届CRO行业发展沙龙暨第一次工作会议，来自21家会员单位的34名代表参加了会议。CRO分会主任委员...

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药物临床试验：CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液

CTR20130671 | 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液 已完成 严重下肢动脉缺血性疾病 重组人肝细胞生长因子裸质粒注射液Ⅱ期临床试验 多中心、 随机平行、 双盲、 多剂量、安慰剂对照 的Ⅱ期临床试验 NL003CLI-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20131541 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠

...染 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验 评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度泌尿系统急性细菌性感染的安全性、有效性临床试验 SAL024C002

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