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药物临床试验：CTR20201171 | 瑞加德松注射液

...。 评价瑞加诺生诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 评价瑞加诺生注射液药物负荷试验心肌灌注显像（MPI）诊断心肌缺血的准确性和安全性的临床研究 LC02-001

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药物临床试验：CTR20232854 | 司美格鲁肽注射液

... 司美格鲁肽注射液与诺和泰的药代动力学和安全性对比研究 司美格鲁肽注射液与诺和泰在中国男性健康受试者中单次给药、随机、开放、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 HD1916-001

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药物临床试验：CTR20232745 | ABO2011注射液

...移的晚期实体瘤 评估ABO2011单药在晚期实体瘤的I期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中评估ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学（PK/PD）及初步有效性的I期临床研究 ABO2011-103

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药物临床试验：CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

...量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 C5301009

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药物临床试验：CTR20232187 | 苯甲酸复格列汀片

...中心、非随机、开放、单剂量、单次口服给药的物质平衡研究 [14C]SAL067在中国健康成年男性受试者中单中心、非随机、开放、单剂量、单次口服给药的物质平衡研究 SAL067-C-014

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药物临床试验：CTR20231989 | WXFL10203614片

...重度活动性类风湿关节炎(RA)安全性和有效性的III期临床研究 评价WXFL10203614片治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多中心、阳性药及安慰剂对照的III期临床研究 HJG-WXFX-LFS- III (csDMARDs IR)

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药物临床试验：CTR20231709 | 美洛昔康注射液

...昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的Ⅱ期临床研究 评价美洛昔康注射液在腹部手术后中到重度疼痛患者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 MLI-RD85-P2-2023

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药物临床试验：CTR20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片

...品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-002

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

...） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期、随机研究（BELLWAVE-008） 008-00

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药物临床试验：CTR20230686 | 人原始间充质干细胞

CTR20230686 | 人原始间充质干细胞 进行中-招募中 移植物抗宿主病 骨髓来源人原始间充质干细胞对移植物抗宿主病的临床试验研究 人原始间充质干细胞对治疗移植物抗宿主病（GVHD）的研究 CTP-21001

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