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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

...非小细胞肺癌的安全性和有效性的随机、开放标签的III期临床试验 61186372NSC3001

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药物临床试验：CTR20251749 | PG-033片

... 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究评价PG-033片在中国健康成人受试者中单次给药和食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征 PG-033-ND-101

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药物临床试验：CTR20251593 | 复方一枝蒿颗粒

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅱb期临床试验 FFYZH-Ⅱb-2024-01

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药物临床试验：CTR20244362 | TQ-A3334片

...者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 TQ-A3334-II-03

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药物临床试验：CTR20233391 | QX005N注射液

CTR20233391 | QX005N注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 QX005N注射液慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期扩展临床试验 一项在成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中评价QX005N注射液的安全性、有效性的长期、开放性研究 QX005NB-02

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如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

...公开） 相关链接：[试点产品附条件获批上市 药品临床真实世界数据应用试点开新局](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5Nzc5MjY5NA==&mid=2650847132&idx=1&sn=c19f917b26b12f83ecab4cfee5ec0b2a&scene=21#wechat_redirect) ![](https://storage.yscro.com/upload...

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药物临床试验：CTR20181901 | 培哚普利吲达帕胺氨氯地平片

...哚普利4 mg/吲达帕胺1.25 mg+氨氯地平5 mg相比2个月治疗后的临床疗效和安全性，研究过程中会基于患者血压控制情况调整研究药物剂量。 一项中国境内、多中心、随机、双盲、为期7个月的研究。 CL3-06593-018；合并修订案版本1

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药物临床试验：CTR20160948 | 重组抗CD20人鼠嵌合单克隆抗体注射液

...与利妥昔单抗在CD20阳性淋巴瘤患者中的PK、PD和安全性的临床研究 GB241NHL1

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药物临床试验：CTR20132222 | 金不换骨通胶囊

...证随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、剂量探索Ⅱ期临床试验 BOJI-1326-F

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药物临床试验：CTR20140667 | 芎龙止痛鼻喷雾剂

...络证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 HSCX-008

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