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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...终止 原发性和继发性骨髓纤维化 评估Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

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药物临床试验：CTR20233149 | VG161

...受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C203

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 进行中-尚未招募 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20233149 | VG161

...受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C203

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药物临床试验：CTR20242432 | SYS6002

CTR20242432 | SYS6002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6002联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20202359 | Pamrevlumab

...vlumab 已完成 局部晚期不可切除胰腺癌 Pamrevlumab或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX作为新辅助治疗用于局部晚期不可切除的胰腺癌：一项3期、随机、双盲研究 Pamrevlumab 或安慰剂联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇或 FOLFIRIN...

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药物临床试验：CTR20233149 | VG161

...受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C203

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药物临床试验：CTR20221344 | 注射用SHR-1501

CTR20221344 | 注射用SHR-1501 进行中-招募中 膀胱癌 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注临床研究 注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究 SHR-1501-I-103

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