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药物临床试验:CTR20220589 | FCN-338片
CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I
期
临床
试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I
期
临床
试验 FCN-338-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202551 | 无
...S1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚
期
或转移性肿瘤患者的I/II
期
临床
试验 TL-TRI-202001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223199 | 注射用F573
CTR20223199 | 注射用F573 进行中-尚未招募 肝衰竭 F573 Ⅱa
期
临床
试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa
期
临床
试验 KDN-F573-202202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片
CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3909片在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验 TQB3909片在复发/难治晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I
期
临床
试验。 TQB3909-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片
CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚
期
胆道癌受试者的II
期
临床
研究 HA121-28片治疗晚
期
胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II
期
临床
研究 HA122-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160175 | 注射用SHR-1210
CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚
期
实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 PD-1抗体SHR-1210对晚
期
实体瘤患者的安全性及耐受性的I
期
临床
研究 SHR-1210-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231148 | HBW-004285胶囊
CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I
期
临床
试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I
期
临床
试验 HBW-004285-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221374 | HW021199
CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I
期
临床
研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I
期
临床
研究 HYXY-2022-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊
CTR20212482 | TQB3617胶囊 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚
期
恶性肿瘤受试者中的I
期
临床
试验 评估TQB3617 胶囊在晚
期
恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I
期
临床
试验 TQB3617-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片
CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I
期
临床
研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
研究 SIM0808-101
CDE
发布于
1年前
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