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药物临床试验:CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I临床试验 FCN-338-004
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药物临床试验:CTR20202551 | 无

...S1或ALK融合基因阳性的局部晚或转移性肿瘤患者的I/II临床试验 TL139治疗携带NTRK、ROS1或ALK融合基因阳性的局部晚或转移性肿瘤患者的I/II临床试验 TL-TRI-202001
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药物临床试验:CTR20223199 | 注射用F573

CTR20223199 | 注射用F573 进行中-尚未招募 肝衰竭 F573 Ⅱa临床试验 评价注射用F573治疗肝损伤/肝衰竭的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱa临床试验 KDN-F573-202202
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药物临床试验:CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 TQB3909片在晚恶性肿瘤受试者中的I临床试验 TQB3909片在复发/难治晚恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I临床试验。 TQB3909-I-01
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药物临床试验:CTR20210379 | HA121-28片

CTR20210379 | HA121-28片 主动终止 胆道恶性肿瘤 HA121-28片在晚胆道癌受试者的II临床研究 HA121-28片治疗晚胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II临床研究 HA122-CSP-002
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药物临床试验:CTR20160175 | 注射用SHR-1210

CTR20160175 | 注射用SHR-1210 已完成 晚实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚实体瘤患者的I临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚实体瘤患者的安全性及耐受性的I临床研究 SHR-1210-101
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药物临床试验:CTR20231148 | HBW-004285胶囊

CTR20231148 | HBW-004285胶囊 进行中-尚未招募 疼痛 HBW-004285胶囊在健康受试者的I临床试验 评价HBW-004285胶囊在健康受试者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I临床试验 HBW-004285-101
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药物临床试验:CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I临床研究 HYXY-2022-001
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药物临床试验:CTR20212482 | TQB3617胶囊

CTR20212482 | TQB3617胶囊 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 TQB3617 胶囊在晚恶性肿瘤受试者中的I临床试验 评估TQB3617 胶囊在晚恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I临床试验 TQB3617-I-01
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药物临床试验:CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ临床研究 SIM0808-101
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