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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...DM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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药物临床试验：CTR20192600 | 注射用TJ202

CTR20192600 | 注射用TJ202 已完成 复发或难治性多发性骨髓瘤 观察TJ202治疗多发性骨髓瘤的疗效性和安全性 一项在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较TJ202、来那度胺、地塞米松联合方案与来那度胺、地塞...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

...HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初...

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药物临床试验：CTR20240036 | BAT1308注射液

CTR20240036 | BAT1308注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性子宫内膜癌的全身系统性抗肿瘤治疗的错配修复蛋白缺失型（dMMR）子宫内膜癌患者 BAT-1308-003-CR BAT1308联合含铂化疗用于一线治疗晚期或复发性错配修复蛋白缺失型（dMMR）...

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药物临床试验：CTR20250005 | NA

...向CD20的T细胞结合抗体）单药治疗或与抗癌药物联合治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者 一项评价AZD5492（一种靶向CD20的T细胞结合抗体）在复发性或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中安全性、药代动力学、药效学和有效性的开...

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药物临床试验：CTR20192541 | DZD9008片

CTR20192541 | DZD9008片 主动暂停 非霍奇金B细胞淋巴瘤（复发或难治性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，套细胞淋巴瘤，边缘区淋巴瘤） DZD9008治疗复发或难治性CLL/SLL，MCL，MZL的研究 评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

...联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、对照...

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药物临床试验：CTR20242024 | HZ-H08905片

CTR20242024 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL） 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药的随机、双盲、多中心的III期临床研究 评价HZ-H08905单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤随机、双...

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药物临床试验：CTR20232488 | NA

CTR20232488 | NA 进行中-招募中 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤 CC-99282单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/II期剂量递增（A部分）和剂量扩展（B部分）研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中...

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药物临床试验：CTR20233094 | 奥布替尼片

...联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）对比安慰剂联合R2治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤有效性和安全性的随机、对照...

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