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药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01
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药物临床试验:CTR20233505 | STSA-1301皮下注射液

...全性、耐受性、药代 /药效动力学特征及免疫原性的 Ia 期临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSA-1301皮下注射液健康受试者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及免疫原性的Ia期临床试验 STSA-1301-01
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药物临床试验:CTR20251182 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验 PEGASUS 研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少 ACS 发病后最初 12 个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 ACS 患者中,对本品与阿司匹...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

内蒙古航天医院(内蒙古心脑血管医院)

...浩特 赛罕区 乌海东街39号内蒙古心脑血管医院门诊三楼临床试验机构办公室 1.医院概况2023年,内蒙古自治区人民政府为提升内蒙古地区心脑血管病防治工作,与国务院国资委所属副部级中央企业——中国通用技术集团达成全面...
机构 发布于10月前 142 次浏览

药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...精(IVF)患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;方案版本号:3.0
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药物临床试验:CTR20201604 | WBP3425注射液

...招募中 晚期恶性实体瘤 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临床试验:评估WBP3425晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征,并初步探索WBP3425的抗肿瘤活性 一项开放、单臂、非随机的Ⅰ期临...
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药物临床试验:CTR20234134 | IMM-H014片

...受试者的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床试验 评价IMM-H014健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学及食物对药代动力学影响的I期临床试验 2022...
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药物临床试验:CTR20244011 | 流感病毒裂解疫苗

...安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗(15μg/亚型/0.5ml/剂)9-59周岁和≥60周岁人群接种后保护效力、安全性及免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照IV期临床试验 HL-SJLG-...
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药物临床试验:CTR20200706 | YY-20394片

CTR20200706 | YY-20394片 进行中-尚未招募 血液肿瘤 [14C]YY-20394的物质平衡与生物转化 I期临床试验 [14C]YY-20394中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化 I期临床试验 YY-20394-005;V1.0
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药物临床试验:CTR20222265 | 艾托莫德片

...行中-尚未招募 银屑病 艾托莫德单次、多次给药耐受性临床试验 评价艾托莫德健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验 BJXH-2022-002
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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