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药物临床试验：CTR20241236 | 布洛芬混悬液

... 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-005

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

...试验 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YQ-M-23-06

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药物临床试验：CTR20242785 | 布洛芬混悬液

... 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹和餐后的生物等效性研究 NHDM2024-031

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药物临床试验：CTR20242739 | 比拉斯汀片

... mg）与FAES FARMA, S.A.为持证商的比拉斯汀片（20 mg）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24011B-CSP

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药物临床试验：CTR20243970 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液药代动力学特征比较研究 司美格鲁肽注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的I期临床研究 CTIP-DP03301-202402

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药物临床试验：CTR20244667 | 注射用盐酸石蒜碱硫酯

...酸石蒜碱硫酯I期临床研究 注射用盐酸石蒜碱硫酯在中国健康受试者中单次给药和多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 C210503.CSP

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药物临床试验：CTR20244316 | 布洛芬混悬液

... 布洛芬混悬液生物等效性研究 布洛芬混悬液在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉、空腹与餐后的生物等效性研究 NHDM2024-016

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

...风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中的单剂量、两制剂、空腹/餐后、随机、开放、两周期、交叉生物等效性研究 24ZT-DGFN-051

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药物临床试验：CTR20242284 | 坎地氢噻片

...替代治疗。 坎地氢噻片生物等效性研究 坎地氢噻片在健康受试者中空腹/餐后、单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、两交叉生物等效性试验 24ZT-ZXKD-022

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药物临床试验：CTR20251475 | 乌帕替尼缓释片

...未招募 类风湿关节炎 乌帕替尼缓释片生物等效性试验 健康受试者单次口服乌帕替尼缓释片空腹和餐后条件下的随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-WPZ-24272

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