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药物临床试验：CTR20181180 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...-尚未招募 预防肿瘤骨转移患者发生骨相关事件 LZM004-I期临床研究 一项单中心、开放性、评估LZM004 在中国肿瘤骨转移患者中的 安全性、耐受性、药代及药效动力学特征的 I期临床研究 LZM004-CH-I（1.1版；2018年07月03日）

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药物临床试验：CTR20200305 | 去甲斑蝥素脂质微球注射液

...疗中。 去甲斑蝥素脂质微球注射液实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 去甲斑蝥素脂质微球注射液在实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学Ⅰ期临床研究 DXNCTD2019001；版本号V1.0

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药物临床试验：CTR20210746 | 头孢克肟分散片

...热；5、中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟分散片生物等效性临床研究预试验 头孢克肟分散片随机、开放、两周期、双交叉的健康人体空腹/餐后状态下生物等效性临床研究预试验 SPAS-TBKWFS-Y01

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药物临床试验：CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 LZ-K301; V1.3

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药物临床试验：CTR20220395 | GST-HG151片

...次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的I期临床研究 GST-HG151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 GST-HG151-I-...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性、初步疗效评价的I期临床试验 GR1401-001；4.0

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药物临床试验：CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液

...充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的II期临床试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床试验 SH-hDP-MSC-102

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药物临床试验：CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的III期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的 III 期临床研究 ET-26-HCl-301

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药物临床试验：CTR20232846 | LXH-2301

...药效学（PK/PD）的随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照Ia 期临床研究 评价LXH-2301 单/多次给药在健康成年受试者及未行碱化尿液及降尿酸药物治疗且处于缓解期的痛风患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的随机、...

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药物临床试验：CTR20230579 | 普那利单抗注射液

...免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症受试者的临床研究 评价普那利单抗在风湿免疫性疾病相关噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（又称巨噬细胞活化综合征）受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征和免...

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