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药物临床试验：CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊

CTR20150183 | 苹果酸舒尼替尼胶囊 已完成 晚期或转移性不可切除的高分化胰腺神经内分泌瘤 舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤 一项多中心、前瞻性、非干预性的舒尼替尼治疗高分化胰腺神经内分泌瘤患者的安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20222571 | 达可替尼片

CTR20222571 | 达可替尼片 已完成 用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20222217 | 利匹韦林片

CTR20222217 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg...

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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦...

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药物临床试验：CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20230627 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的抑郁发作 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 富马酸喹硫平缓释片人体生物等效性研究 JY-BE-KLP-2023-01

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药物临床试验：CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片

CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片 已完成 冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（...

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药物临床试验：CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德...

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药物临床试验：CTR20222681 | 泊马度胺胶囊

CTR20222681 | 泊马度胺胶囊 已完成 联合地塞米松用于治疗先前接受过至少两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗，且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生...

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药物临床试验：CTR20220973 | JYB1904注射液

CTR20220973 | JYB1904注射液 已完成 哮喘 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和免疫原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安...

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药物临床试验：CTR20211230 | NH102盐酸盐片

CTR20211230 | NH102盐酸盐片 已完成 抑郁症 关于HN102盐酸盐片在受试者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰...

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