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药物临床试验：CTR20234105 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20234105 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者...

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药物临床试验：CTR20200072 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...-招募完成 不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者 JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤的临床研究 评价JMT103治疗不可切除或手术困难的骨巨细胞瘤患者疗效和安全性的单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JMT103CN03

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药物临床试验：CTR20243062 | 非诺贝特胶囊

...243062 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 供成人使用；用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高...

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药物临床试验：CTR20182361 | 琥珀酸普芦卡必利片

CTR20182361 | 琥珀酸普芦卡必利片 已完成 用于治疗成年女性患者中通过轻泻剂难以充分缓解的慢性便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中的生物等效性研究 琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中随机、开放、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20233724 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20233724 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健...

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药物临床试验：CTR20234105 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20234105 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国健...

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药物临床试验：CTR20241865 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20241865 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国...

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药物临床试验：CTR20242582 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20242582 | 枸橼酸西地那非口崩片 进行中-尚未招募 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两序列、两周期、空腹条件下的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片在中国...

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药物临床试验：CTR20250031 | 非诺贝特胶囊

CTR20250031 | 非诺贝特胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有...

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药物临床试验：CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520-102

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