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药物临床试验:CTR20241100 | SPH5030 片
CTR20241100 | SPH5030 片
已
完成
HER2阳性晚期实体瘤 SPH5030片的食物影响研究 SPH5030 片在中国健康成年受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列交叉设计的食物影响研究 SPH5030-102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234305 | TGRX-326片
CTR20234305 | TGRX-326片
已
完成
非小细胞肺癌 TGRX-326片药物相互作用研究 开放、两周期、单序列、自身对照研究设计,评价口服伊曲康唑或依非韦伦对TGRX-326片药代动力学的影响 TGRX-326-1003
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20243065 | 达格列净片
CTR20243065 | 达格列净片
已
完成
用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 HJBE20240612-0304
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液
已
完成
适用于与其他止吐剂联合使用,用于在成年人中预防: 1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258
已
完成
晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131781 | 当归痛经颗粒
CTR20131781 | 当归痛经颗粒
已
完成
原发性痛经(气滞血瘀证) 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证Ⅱ期临床试验 当归痛经颗粒治疗原发性痛经气滞血瘀证的有效性与安全性的分层区组随机双盲安慰剂对照多中心临床试验 CL...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132041 | 肤甘软膏
CTR20132041 | 肤甘软膏
已
完成
亚急性湿疹 肤甘软膏治疗亚急性湿疹的双盲、安慰剂对照、II期研究 一项评价肤甘软膏治疗亚急性湿疹受试者的疗效和安全性的多中心,随机化,双盲,平行,安慰剂对照的II期研究 ZL-3101-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20132170 | 米屈肼胶囊
CTR20132170 | 米屈肼胶囊
已
完成
缺血性心脏病 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病Ⅱ期研究 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病多中心、随机、双盲、双模阳性药对照研究(Ⅱ期临床试验) 2007年6月5日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132612 | 盐酸奥洛他定
CTR20132612 | 盐酸奥洛他定
已
完成
变应性鼻炎 盐酸奥洛他定片治疗变应性鼻炎临床试验 盐酸奥洛他定片治疗变应性鼻炎疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验方案 JL2006l00956
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132895 | BAY 63-2521
CTR20132895 | BAY 63-2521
已
完成
肺动脉高压 肺动脉高压患者的长期延续治疗研究 长期延续多中心多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13
CDE
发布于
4年前
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