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药物临床试验:CTR20240094 | AK1012吸入用溶液
...1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国
健康
成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床研究 AK-AK1012-I-001
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233366 | 雷美替胺双释片
...性失眠症 雷美替胺双释片药代动力学比较研究 在中国
健康
受试者中开展的一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉、单次口服雷美替胺双释片与雷美替胺片的药代动力学比较试验 CTS-CO-2545
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243219 | 盐酸阿姆西汀肠溶片
... 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片的相对生物利用度研究 在
健康
受试者中评价盐酸阿姆西汀肠溶片相对生物利用度的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期交叉的临床试验 HA1406-008
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液
CTR20243097 | HSK39004吸入混悬液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HSK39004吸入混悬液的I期临床研究 评估HSK39004吸入混悬液在
健康
受试者及COPD患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床研究 HSK39004-101
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243090 | 艾地骨化醇软胶囊
...软胶囊 生物等效性研究 艾地骨化醇软胶囊(0.75μg)在
健康
受试者中空腹和餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、自身交叉的生物等效性试验 ADGHC-2024-01
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20243008 | 吡贝地尔缓释片
...下的人体生物等效性试验 吡贝地尔缓释片(50mg)在中国
健康
受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY24112
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20242988 | 吡拉西坦片
...智能发育迟缓。 吡拉西坦片人体生物等效性试验 中国
健康
受试者空腹及餐后状态下单次口服吡拉西坦片的单中心、开放、随机、两制剂、两序列、两周期、双交叉人体生物等效性试验 BLXTP.BE.QX.Z
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20242538 | 注射用LX22001
...性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在
健康
成年受试者中单次/多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征及生物利用度的I期临床研究 NE862401
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242508 | LPM3770164缓释片
...病 食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的研究 在
健康
受试者中评价食物对LPM3770164缓释片药代动力学特征影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉设计的I期临床研究 LY03015/CT-CHN-103
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242459 | DA-302168S片
...食物对单次口服给药DA-302168S片的的I期临床研究 一项在
健康
受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉设计的Ⅰ期临床研究 2024-CP-DA168-04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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