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药物临床试验：CTR20250666 | 酮咯酸氨丁三醇片（餐后）

CTR20250666 | 酮咯酸氨丁三醇片（餐后） 已完成 本品适用于需要阿片水平镇痛药的急性较严重疼痛的短期治疗，通常用于手术后镇痛，不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。 酮咯酸氨丁三醇片餐后人体生物等效性试验 酮咯酸氨丁三...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

CTR20244481 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液 已完成 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2.治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液 已完成 成人和16岁以上的青少年：重度哮喘（需要高剂量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液...

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药物临床试验：CTR20140111 | GA101（RO5072759）

CTR20140111 | GA101（RO5072759） 已完成 CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤[仅限滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤]和慢性淋巴细胞性白血病 研究RO5072759在CD20+恶性疾病患者的药代动力学。 一项在中国的CD20+恶性疾病患者中评估RO5072759的药...

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药物临床试验：CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊

CTR20150230 | 甲磺酸莫非赛定胶囊 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定胶囊I期与利托那韦联合给药临床试验 在健康志愿者中评估不同剂量甲磺酸莫非赛定胶囊与100 mg利托那韦联合给药的安全性和药代动力学特性临床试验 PCD-DGL...

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药物临床试验：CTR20160343 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

CTR20160343 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 已完成 高甘油三酯血症 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊治疗高甘油三酯血症的临床试验 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 治疗高甘油三酯血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验...

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药物临床试验：CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160645 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷空腹条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 急性冠脉综合征的患者；心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年...

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