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药物临床试验:CTR20200317 | 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白
... 已完成 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的
临床
试验 注射用重组人B 淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的
临床
试验。 18C011;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221227 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
...价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的
临床
研究 评价JMT103治疗糖皮质激素性骨质疏松症患者疗效和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照的Ⅱ期
临床
研究 JMT103-CSP-006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
CTR20191104 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 肝细胞癌 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌的II期
临床
研究 评价HLX10联合HLX04治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的单臂、开放、多中心、
临床
II 期研究 HLX10-008-HCC201;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液
...中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期
临床
研究 KM602-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230372 | Y101D
...期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期
临床
研究 注射用重组抗PD-L1和TGF-β人源化双特异性抗体(Y101D)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌及其它晚期实体肿瘤的安全性和初步疗效的多中心、开放的Ib/II期
临床
研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230153 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...注射液在慢性肾脏病患者中的心血管核磁共振成像效果的
临床
试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病患者中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像效果的I期
临床
试验 DJTCSCYHT-I-04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213332 | IM19 嵌合抗原受体T细胞注射液
...患者 CAR-T细胞治疗复发或难治套细胞淋巴瘤患者的I/II期
临床
研究 评估IM19 CAR-T细胞治疗复发或难治CD19阳性套细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期
临床
研究 SD46
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
CTR20181501 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期
临床
研究 PD-1抗体F520对晚期肿瘤患者的安全性及耐受性的Ⅰ期
临床
研究 NTP-F520-001;V1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233478 | 重组抗RANKL单抗注射液
...行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液比对的
临床
研究 一项单中心、随机、双盲、单剂量、平行对照的重组抗RANKL单抗注射液和地舒单抗注射液(Prolia®)在健康男性受试者中的药代动力学、药效学、安全性和免疫原...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234165 | ZT002注射液
...中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期
临床
研究 一项评价ZT002注射液单药治疗在中国成人2型糖尿病(T2DM)受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增Id期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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