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药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行-招募 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项...
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药物临床试验:CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20182224 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 进行-招募 复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤 米托蒽醌脂质体治疗外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤 一项盐酸米托蒽醌脂质体注射液在复发/难治的外周T细胞和NK/T细胞淋巴瘤的单臂、...
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药物临床试验:CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20211136 | 布地格福吸入气雾剂 进行-招募 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多心、24至52周可变时长的研究,评估布地奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...
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药物临床试验:CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液

CTR20210195 | 重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液 进行-招募 静脉阻塞性黄斑水肿 IBI304-RVO-I期研究 一项开放式、单次给药剂量递增和剂量扩展的重组人VEGF受体-Fc融合蛋白注射液(IBI304)在静脉阻塞性黄斑水肿患者的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20223254 | 富马酸海普诺福韦片 进行-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者的安全性、有 效性以及药代动力学的单心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰc/Ⅱb 期临床试...
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药物临床试验:CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)

CTR20221775 | 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞) 进行-招募 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(2BS细胞)III期临床试验方案 评价冻干人用狂犬病疫苗(2BS 细胞)以不同免疫程序在健康人群接种的免疫原性和安全性的随机、盲...
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药物临床试验:CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20213060 | 富马酸海普诺福韦片 进行-招募完成 慢性乙型肝炎 评价富马酸海普诺福韦(HTS)片多剂量多次给药在慢性乙型肝炎患者的耐受性、药效学以及药代动力学的单心、随机、开放、阳性药物对照的Ⅰb/Ⅱa期临床试...
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药物临床试验:CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液

CTR20232913 | LNZ101(醋克利定/溴莫尼定)滴眼液 进行-招募 老视 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液治疗老视的疗效和安全性临床研究 一项评价 LNZ101 及 LNZ100 滴眼液在国人群治疗老视的疗效和安全性的多心、随机、双盲、安慰剂对...
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药物临床试验:CTR20234147 | NA

CTR20234147 | NA 进行-招募 治疗发生了首次失代偿事件(静脉曲张出血或首次临床显著性腹水事件)且病情稳定(Child-T urcotte-Pugh评分CTP5-7)的由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的失代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSP...
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药物临床试验:CTR20241839 | VGN-R09b

CTR20241839 | VGN-R09b 进行-尚未招募 重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶(AADC)缺乏症患者的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱...
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