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药物临床试验:CTR20211376 | SOCC-2胶囊
...艾综合症。 SOCC-2胶囊在健康人体中的药代动力学/药效学
研究
本
研究
为在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、交叉、多次给药试验设计,评价多次给药状态下的药代动力学和药效学特征。 EC202102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192541 | DZD9008片
...缘区淋巴瘤) DZD9008治疗复发或难治性CLL/SLL,MCL,MZL的
研究
评估DZD9008在患非霍奇金B细胞淋巴瘤的中国患者中的安全性、耐受性、PK和有效性的I/II期
研究
DZ2019B0001;中国版1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210602 | 异硫蓝注射液
...10602 | 异硫蓝注射液 已完成 淋巴管示踪 一项验证性临床
研究
评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性设计的验证性临床
研究
评价异硫蓝注射液用于早期乳腺癌患者前...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
...慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的II/III期临床
研究
SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II/III期临床
研究
SHR-1701-III-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212831 | 富马酸卢帕他定片
...敏性鼻炎及荨麻疹。 富马酸卢帕他定片人体生物等效性
研究
富马酸卢帕他定片在健康人体中的随机、开放、单剂量、两制剂空腹/餐后生物等效性
研究
。 DX-2107048
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212651 | 阿奇霉素胶囊
...引起的胃及十二指肠感染 阿奇霉素胶囊人体生物等效性
研究
阿奇霉素胶囊人体生物等效性
研究
YCRF-AQMS-BE-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200952 | TJ003234注射液
... 一项在类风湿关节炎患者中评价TJ003234注射液的I期临床
研究
一项在类风湿关节炎患者中单剂给药及多剂给药评价TJ003234注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床
研究
TJ003234RAR102
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221560 | Tirzepatide注射液
...眠呼吸暂停和肥胖患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性
研究
一项评价Tirzepatide 每周一次给药治疗阻塞性睡眠呼吸暂停和肥胖受试者的有效性和安全性的主
研究
方案:一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-OSA) I8F-MC-GPIF
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182299 | Fitusiran注射液
...疗 在年龄≥12岁有抑制性抗体按需治疗的血友病患者3期
研究
一项在有凝血因子 VIII 或 IX 抑制性抗体的 A 型或 B 型血友病患者中评估 Fitusiran有效性和安全性的 3 期
研究
ALN-AT3SC-003;修正案2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211726 | HL-085胶囊
...片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的Ⅱ期临床
研究
评价 HL-085 胶囊联合维莫非尼片治疗 BRAF V600E/V600K 突变的晚期黑色素瘤患者的有效性、安全性的单臂、多中心Ⅱ期临床
研究
HL-085-102-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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