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药物临床试验：CTR20211288 | 利匹韦林片

CTR20211288 | 利匹韦林片 进行中-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 评估利匹韦林...

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药物临床试验：CTR20181841 | BGB-317注射液

CTR20181841 | BGB-317注射液 进行中-招募完成 胃或胃食管结合部腺癌 对比BGB-A317+化疗与安慰剂+化疗作为胃癌一线治疗安全性和有效性 对比BGB-A317联合化疗与安慰剂联合化疗作为局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部腺癌一...

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药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

CTR20202301 | GDC-9545 进行中-招募完成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20200667 | BAT5906注射液

CTR20200667 | BAT5906注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 BAT5906注射液Ⅱ期临床研究 BAT5906注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者玻璃体内两种剂量多次给药的有效性和安全性II期临床研究 BAT5906-002-CR（版本号：V2.0；...

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药物临床试验：CTR20211628 | IMGN853

CTR20211628 | IMGN853 进行中-招募中 叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 评估IMGN853与化疗相比在晚期卵巢癌患者的3期临床研究 MIRASOL：一项在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级...

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药物临床试验：CTR20220161 | IMM27M注射液

CTR20220161 | IMM27M注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤 IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的I期临床研究 一项评估IMM27M治疗晚期或复发性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 IMM27M-001

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

CTR20211062 | 丹龙口服液 进行中-招募中 清热平喘，豁痰散瘀。用于中医热哮证，症见喘息、咳嗽、咯痰粘白或黄稠，时恶风、口渴喜饮、尿黄，舌质红、苔黄腻、脉滑数。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性...

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药物临床试验：CTR20212120 | CMAB801注射液

CTR20212120 | CMAB801注射液 进行中-招募完成 非小细胞肺癌 CMAB801在健康受试者中的临床药理学比对研究 一项随机、双盲、平行对照，比较CMAB801注射液与安维汀在中国成年男性健康受试者中单次给药的药代动力学、安全性和免疫原...

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药物临床试验：CTR20212944 | SHR-1701注射液

CTR20212944 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 非鳞非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药治疗非小细胞肺癌 SHR-1701联合贝伐珠单抗及含铂双药化疗治疗EGFR突变晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的随机双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...

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