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药物临床试验：CTR20180099 | 盐酸二甲双胍片

CTR20180099 | 盐酸二甲双胍片 已完成 本品首选用于单纯饮食控制及体育锻炼治疗无效的2型糖尿病，特别是肥胖的2型糖尿病； 对于1型或2型糖尿病，本品与胰岛素合用，可增加胰岛素的降糖作用，减少胰岛素用量，防止低血糖发生...

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药物临床试验：CTR20180390 | 格列吡嗪片

CTR20180390 | 格列吡嗪片 已完成 本品适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛B细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷...

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药物临床试验：CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液

CTR20180517 | 门冬胰岛素注射液 已完成 2型糖尿病 门胰岛素注射液在健康志愿者中的生物等效性试验 比较门冬胰岛素注射液与诺和锐？在健康男性受试者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）研究 PCD-GRD10046-17-002；V3.0 2018-07-3...

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药物临床试验：CTR20180583 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球

CTR20180583 | 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球 已完成 前列腺癌 I期单次给药PK、PD及安全性阳性药对照试验 注射用醋酸曲普瑞林缓释微球与达菲林单次给药的PK、PD及安全性比较的随机、开放、平行、阳性药对照试验 LY01007/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20180833 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 晚期恶性实体肿瘤 甲磺酸莱洛替尼食物影响I期试验 随机、开放、两周期、两交叉、单剂量给药，评估食物对甲磺酸莱洛替尼胶囊药代动力学特性影响的 I 期临床试验 PCD-DZ650-18-001;V1.0

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药物临床试验：CTR20181621 | 盐酸普拉克索缓释片

CTR20181621 | 盐酸普拉克索缓释片 已完成 用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性试验 以浙江京新药业股份有限公司生产盐酸普拉克索缓释片与参比制剂在健康人体餐后条件下的生物等效...

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药物临床试验：CTR20181907 | 头孢地尼分散片

CTR20181907 | 头孢地尼分散片 已完成 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎菌属、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株...

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药物临床试验：CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20190747 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ在甲型血友病患者中的多中心、非对照预防治疗的有效性和安全性临床研究 CTTQ-NXBYZ-02；版本号：1...

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药物临床试验：CTR20191564 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

CTR20191564 | 盐酸氟桂利嗪胶囊 已完成 典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗；由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊的人体生物等效性试验 随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康...

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药物临床试验：CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片

CTR20192288 | 培哚普利吲达帕胺片 已完成 原发性高血压。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者 培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服培哚普利吲...

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