为您找到约 4,939 条结果，搜索耗时：0.0082秒

药物临床试验：CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片

CTR20132549 | 雌二醇缓释贴片 进行中-尚未招募 适用于各种原因引起的雌激素缺乏所致的症状。 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 雌二醇缓释贴片人体生物利用度和生物等效性研究 SN-YQ-2012003
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150232 | 非布司他片

CTR20150232 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片临床人体药代动力学试验 非布司他片临床人体药代动力学试验 XJIQ-PK-20150313
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180894 | 美洛昔康片

CTR20180894 | 美洛昔康片 已完成 适用于类风湿性关节炎的症状治疗、疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的症状治疗。 美洛昔康片生物等效性研究 美洛昔康片单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182437 | 索磷布韦片

CTR20182437 | 索磷布韦片 已完成 适用于慢性丙型肝炎（CHC）感染的治疗 索磷布韦片餐后人体生物等效性试验 餐后口服索磷布韦片在中国成年健康志愿者中随机、开放、两制剂、四周期生物等效性研究 SINO-PRO-GST-S-H-45-2;1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170243 | ABT-494

CTR20170243 | ABT-494 已完成 不适用 中国健康成年受试者中评估ABT-494的安全性耐受性药代动力学 一项在中国健康成年受试者中评估ABT-494 多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照I 期研究 M15-558
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211402 | 维格列汀片

CTR20211402 | 维格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病 维格列汀片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服维格列汀片的人体生物等效性试验 2021-BE-WGLTP-01
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210617 | 匹伐他汀钙片

CTR20210617 | 匹伐他汀钙片 已完成 本品适用于治疗高胆固醇血症、家族性高胆固醇血症 匹伐他汀钙片（2 mg）健康人体生物等效性研究 匹伐他汀钙片（2 mg）健康人体生物等效性研究 C21LBE001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220009 | 非布司他片

CTR20220009 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂（空腹/餐后）给药、 两周期、交叉的...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题