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药物临床试验:CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液

CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的效性和安全性 MLD-C-2001
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药物临床试验:CTR20202588 | Tenapanor片

...治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)患者高磷血症的效性和安全性 Tenapanor治疗终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD) 患者高磷血症的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 TEN C-03-002
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药物临床试验:CTR20231088 | KarXT胶囊

...分裂症 中国急性精神分裂症成年住院受试者中评价KarXT效性和安全性的III期研究 一项在经DSM-5诊断为精神分裂症的中国急性精神病成年住院受试者中评价KarXT效性和安全性的III期、多中心、两阶段研究,包括5周的双盲阶段...
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药物临床试验:CTR20221955 | Entrectinib胶囊

...小细胞肺癌患者中评估研究治疗对比度伐利尤单抗治疗的效性和安全性研究 一项在生物标志物选择的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗的效性和安全性的多中心、I-III期研究 BO42777
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药物临床试验:CTR20233902 | IBI362注射液

CTR20233902 | IBI362注射液 进行中-尚未招募 肥胖 肥胖患者应用IBI362的效性和安全性临床研究 一项在中国肥胖受试者中评估IBI362 9 mg的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(GLORY-2) CIBI362B302
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

...实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中...
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药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片

...细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中效性和安全性的多国、多中心、开放Ib/II期临床研究 SCC244-108
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药物临床试验:CTR20240132 | HRS-1780片

... HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的效性和安全性的II期临床研究 HRS-1780片、脯氨酸恒格列净片治疗慢性肾脏病受试者的效性和安全性的II期临床研究(多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计) HRS-...
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药物临床试验:CTR20233737 | ND-003片

...实体瘤 评价ND-003片在晚期实体瘤患者中的安全性和初步效性的I期临床研究 评估ND-003在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征以及初步效性的单臂、非随机、开放、剂量递增及剂量扩展、多中...
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药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580

...术后恶心和呕吐 注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的效性和安全性的Ⅱ期临床试验 一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟...
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